Нов тип антиотрова, която съдържа човешки антитела, може по-безопасно и ефективно да лекува ухапвания от европейски паяк Черна вдовица.
Учените са изобретили нова противоотрова срещу ухапвания от европейски паяк Черна вдовица, която използва човешки антитела за смекчаване на ефектите от болезнените токсини на паякообразните.
Новото лечение може да превъзхожда съществуващите антидоти, но ще се нуждае от много повече тестове, преди да стане достъпно за пациентите, казват изследователите.
Когато европейските черни вдовици (Latrodectus tredecimguttatus) ухапят, те инжектират в жертвите си мощен токсин, наречен алфа-латротоксин. Алфа-латротоксинът атакува нервната система и може да предизвика състояние, наречено латродектизъм, при което пациентите изпитват симптоми като силна болка, главоболие и гадене. Ако не се лекуват, тези инвалидизиращи симптоми могат да продължат няколко дни, но състоянието рядко е фатално.
Хората, които са били ухапани от европейска Черна вдовица, обикновено получават лекарства за облекчаване на болката, като опиоиди и бензодиазепини, за лечение на техните симптоми. Може също да им бъде дадена противоотрова, съдържаща антитела, извлечени от коне, които са били инжектирани с алфа-латротоксин и по този начин са развили имунитет срещу него.
Веднъж инжектирани в човешкото тяло, тези конски антитела спомагат за укрепване на имунния отговор на човека към отровата, противодействайки на ефектите й върху нервната система. Въпреки това, тъй като противоотровата идва от коне, тя може да бъде разпозната като "чужда" от имунната система. В малък брой случаи имунната система може впоследствие да се ускори, предизвиквайки потенциално животозастрашаващи алергични реакции и това, което е известно като "серумна болест".
Ефективността на това лечение с конски произход също може да варира значително от една партида антитела до друга.
За да избегнат тези потенциални проблеми, изследователите зад ново проучване, публикувано в сряда (12 юни 2024) в списание Frontiers in Immunology, се опитаха да използват човешки антитела, които се генерират в лабораторията. Генерираните от тях антитела са насочени към алфа-латротоксин и теоретично биха могли да бъдат „направени по поръчка“, както и когато е необходимо, вместо да се налага да чакат конете да направят антитела. Тъй като новите антитела съдържат съставни части, които са уникално човешки, те не биха предизвикали опасни имунни реакции.
Досега тази нова антиотрова е била тествана само в лабораторни съдове. Но с по-нататъшно тестване, антителата в крайна сметка биха могли да осигурят на пациентите по-безопасна и по-ефективна противоотрова, каза Майкъл Хюст, съавтор на изследването и професор по медицинска биотехнология в Техническия университет Брауншвайг в Германия, каза пред Live Science.
В новото проучване екипът тества повече от 10 милиарда различни антитела в лабораторията, за да определи дали някои са способни да свързват и неутрализират алфа-латротоксин. Общо екипът идентифицира 45 човешки антитела, които могат да направят това, включително едно по-специално, наречено MRU44-4-A1, което показва "изключително" високи нива на неутрализация, пише екипът в статията. Когато антиотровата неутрализира токсина, тя му пречи да се свърже с клетките и по този начин да предизвика хаос в тялото.
L. tredecimguttatus, който се среща предимно в средиземноморския регион, е един от повече от 30 вида Черна вдовица по света, включително южните Черни вдовици (Latrodectus mactans), които са местни за Северна Америка.
Въпреки че новосъздадените антитела изглежда работят за токсина L. tredecimguttatus, в отделен експеримент екипът откри, че само две от антителата са ефективни срещу отровата на L. mactans. Това беше „неочаквано“, тъй като се смяташе, че алфа-латротоксинът не се различава при паяците вдовици, пише екипът в статията.
Може да минат години, преди новата антиотрова срещу ухапвания от Черна вдовица да попадне в клиниката, каза екипът. Най-малкото ще са необходими няколко години изследвания, за да се провери безопасността и ефективността на новата противоотрова в клетки и животни. След това тези резултати ще трябва да бъдат възпроизведени в клинични изпитвания с хора, което потенциално може да отнеме още 10 години, каза Максимилиан Рушиг, водещ автор на изследването и докторант в Техническия университет в Брауншвайг, пред Live Science.
No comments:
Post a Comment